1. L'ADN est une molécule constituée de deux brins enroulés en double hélice.

Bonne réponse : Vrai

Exact. La structure en double hélice de l'ADN a été découverte par Watson et Crick.

2. Tous les chromosomes d'une cellule humaine possèdent le même nombre de gènes.

Bonne réponse : Faux

Bien vu. Le nombre de gènes varie selon les chromosomes ; par exemple, le chromosome 1 en contient plus que le chromosome 21.

3. Un allèle dominant s'exprime toujours, même en présence d'un allèle récessif.

Bonne réponse : Vrai

Correct. C'est la définition de la dominance : l'allèle dominant masque l'effet du récessif.

4. La méiose produit quatre cellules identiques génétiquement.

Bonne réponse : Faux

Tout juste. Les quatre cellules issues de la méiose sont génétiquement différentes à cause du brassage.

5. Les chromosomes homologues portent les mêmes gènes aux mêmes locus.

Bonne réponse : Vrai

Exact. Les deux chromosomes d'une paire homologue ont les mêmes gènes disposés au même endroit.

6. Le crossing-over a lieu pendant la mitose.

Bonne réponse : Faux

Bravo. Le crossing-over se produit en prophase de première division de méiose, pas en mitose.

7. Une mutation ponctuelle est un changement d'un seul nucléotide dans la séquence d'ADN.

Bonne réponse : Vrai

C'est bien ça. Une mutation ponctuelle affecte une seule paire de bases.

8. Toutes les mutations sont transmises à la descendance.

Bonne réponse : Faux

Exact. Seules les mutations dans les cellules germinales (gamètes) sont héréditaires.

9. Le caryotype humain comporte 23 paires de chromosomes.

Bonne réponse : Vrai

Parfait. 22 paires d'autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels.

10. Le brassage interchromosomique se produit lors de la séparation des chromosomes homologues en anaphase I.

Bonne réponse : Vrai

Bien vu. La distribution aléatoire des homologues crée des combinaisons variées de chromosomes.